Please login or register.

Login with username, password and session length

Author Topic: Hợp chất hữu cơ  (Read 138100 times)

29 Tháng Chín, 2008, 07:38:32 PM
Reply #45
  • Thành viên box Hóa
  • Cựu thành viên BĐH
  • ***
  • Posts: 290
  • Điểm bài viết: 17
  • :x
    • Blog
Tên của các phần định chức được ưu tiên đọc trước và đánh số nhỏ hơn theo thứ tự bảng chữ cái hay thứ tự ưu tiên nào ạ? Ví dụ như giữa an, en, in, ol....

shindo:
Theo thứ tự ưu tiên nhóm chức, axit > amin > andehit, xeton > ancol > anken > ankin > ankan

vantoan:
Đây là thứ tự ưu tiên trong hóa hữu cơ của nhóm loại B : radical > radical anions > radical cations > anions > zwitterims > cations > acids > anhydrides > estes > acid halides and pseudohalides > amides > hydrazides > imides > nitril >aldehydes and chalcogen analogues > ketons,pseudoketons,hetrones > hydroxy compounds and chacogen analogues > hydroperoxides > amines > imines > ete ...
« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 02:49:09 PM by Oxy »

29 Tháng Mười, 2008, 08:02:11 AM
Reply #46
  • Đặng Quang Nhật
  • Thành viên mới
  • *
  • Posts: 11
  • Điểm bài viết: 1
anh nào có biết lapsan là gì không ạ.Hôm trước lớp em kiểm tra mà không biết nó là cái gì cả

Ghost:
Tơ lapsan là Poli este của axit terephtalic HOOC-C6H4-COOH và etylen glicol CH2(OH)-CH2(OH) :-?
Tơ Lapsan có tên là polietylenglicolterephtalat
n CH2(OH)-CH2(OH) + n HOOC-C6H4-COOH --> -(CO-C6H4-COO-CH2-CH2-O-)n + 2nH20
« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 02:49:55 PM by Oxy »

01 Tháng Hai, 2009, 03:46:12 PM
Reply #47
  • Thành viên OlympiaVN
  • **
  • Posts: 206
  • Điểm bài viết: 2
  • Ngu si là sở trường!
Không biết hỏi ở đâu nên tạm mang vào đây vậy. (Gluxit là vấn đề em không hề khá)
Khi cho alpha-L-ramonopiranozit pứ với HIO4 dư thu được A (C6H12O5). Trên phổ hồng ngoại của A không thấy có vân hấp thụ của nhóm cacbonyl (*). Cho A tác dụng CH3I/Ag2O thì được B (C8). Nếu  chê hóa A với H2/Ni hoặc NaBH4 đều cho C duy nhất.
Viết các pứ xảy ra và giải thích  (*)
 (bài này không có đáp án anh Shin à ><  ^:)^ )

10 Tháng Hai, 2009, 05:59:44 PM
Reply #48
  • ADMIN
  • ******
  • Posts: 6354
  • Điểm bài viết: 416
Cho em hỏi tiếp cái này, em đang cần gấp:
Clobenzen có momen lưỡng cực u1 = 1,53 D (u1 hướng từ nhân ra ngoài); anilin có momen lưỡng cực u2 = 1,60D (u2 hướng từ ngoài vào nhân benzen). Hãy tính u của ortho – cloanilin; meta – cloanilin và para – cloanilin.
Tính theo quy tắc tổng hợp vector, sau đó giải tam giác thôi chứ sao. Cách làm như sau:
1. Vẽ các vector momen lưỡng cực ra
2. Tổng hợp theo quy tắc cộng vector ra một vector lớn
3. Áp dụng các hệ thức lượng trong tam giác mà giải

Nhắc chú lần cuối: Đây không phải H2VN đâu, đã vào đây là có quy định đàng hoàng: Không được viết sai chính tả, không được hỏi bài không liên quan ở topic chuyên về vấn đề khác nhé :)
Bài post này sẽ được dời vào topic hợp chất hữu cơ có nhóm chức, và bài post trên sẽ bị xóa


18 Tháng Ba, 2009, 07:53:18 PM
Reply #49
  • Cựu thành viên BĐH
  • ***
  • Posts: 2153
  • Điểm bài viết: 290
Vui vui một bài xem nào ;)

Hợp chất M (C13H10O2) là một chất kháng sinh được tạo thành trong quá trình lên men. M tan trong kiềm loãng, có tính quang hoạt, phản ứng được với AgNO3. Trong dung dịch axit, M đồng phân hoá thành N; sản phẩm này không quang hoạt, không cho kết tủa với AgNO3. Oxi hoá N bằng axit cromic thu được 1 mol axit axetic và 1 mol axit malonic, trong khi đó M chỉ cho 1 mol axit malonic. Khi phản ứng với hiđro trên xúc tác niken, cả hai chất M và N đều tạo thành axit triđecanoic. Đối với mỗi chất M và N, hãy viết hai công thức cấu tạo có thể phù hợp với các dữ kiện đã cho.

(Vòng II-2003)

19 Tháng Ba, 2009, 10:34:39 PM
Reply #50
  • Thành viên box Hóa
  • Thành viên OlympiaVN
  • **
  • Posts: 922
  • Điểm bài viết: 29
  • Night 010910
Mấy anh có thể post 1 số ví dụ về chất có nhiều phần thế và gốc, chức được không?. Em thấy nhiều lúc không biết đánh mạch C dài nhất từ đâu, nhất là hợp chất có cả nối đôi,ba,vòng no,không no halogen...Giúp em xếp thứ tự ưu tiên vị trí đánh số đi.

shindo:
Thứ tự của chú đây:
Theo thứ tự ưu tiên nhóm chức, axit > amin > andehit, xeton > ancol > anken > ankin > ankan


cong.darkness:
Không ý em hỏi là cái ưu tiên ví dụ như cái số đánh để gọi tên như là 2-clo,3-metyl butan....

shindo:
Thì đó, đánh theo ưu tiên nhóm chức chứ sao ? Chẳng hạn hợp chất hydroxiaxit (vừa có nhóm OH vừa có COOH) thì đánh số theo vị trí gần COOH hơn
« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 02:52:24 PM by Oxy »

02 Tháng Tư, 2009, 01:23:36 PM
Reply #51
  • Cựu thành viên BĐH
  • ***
  • Posts: 2153
  • Điểm bài viết: 290
Giới thiệu một bài báo trong Nội san của ĐH KHTN (Hóa học Trẻ, số 21, chuyên mục Hóa học lí thú), bài báo này shindo cung cấp nguồn tài liệu và nội dung cho tớ, bây giờ đăng lên đây cho mọi người đọc, thư giãn một chút ;)

(bài báo này đã được chỉnh sửa một chút so với bản in để bổ sung một số điểm về mặt học thuật)


MỘT SỐ HỢP CHẤT HỮU CƠ CÓ CẤU TRÚC KÌ LẠ

Mở đầu

Đã gần 200 năm kể từ ngày ngành hóa học hữu cơ (organic chemistry) chính thức ra đời với sự kiện Friedrich Wöhler tổng hợp thành công hợp chất hữu cơ nhân tạo đầu tiên là urê từ kali xianat và amoni sunfat vào năm 1828. Từ đó đến nay ngành hóa học hữu cơ, đặc biệt là ở mảng tổng hợp hữu cơ đã có những sự phát triển như vũ bão. Nếu như ngành hóa học vô cơ (inorganic chemistry) ra đời và phát triển trước đó hàng mấy trăm năm mà đến nay số lượng hợp chất vô cơ được phát hiện chỉ mới đạt con số xấp xỉ 2 triệu thì với ngành hóa học hữu cơ, con số hợp chất được phát hiện ước chừng gấp 10 lần như thế!


Friedrich Wöhler
(31/7/1800 – 23/9/1882)

Ngoài những hợp chất có sẵn trong thiên nhiên đã được tìm ra, các nhà tổng hợp hữu cơ còn tổng hợp được rất nhiều loại hợp chất mới, đặc biệt trong 30 năm trở lại đây thì người ta còn tổng hợp được rất nhiều hợp chất hữu cơ mới với cấu trúc kì lạ. Những hợp chất được tổng hợp nên không chỉ có ý nghĩa rằng hóa học hữu cơ đã đạt được nhiều thành tựu trong các phương pháp tiến hành phàn ứng hoá học mà nó còn nói lên một điều rằng hoá học cũng sinh động và thú vị lắm chứ không khô khan như bao người đã nghĩ. Chúng ta hãy thử tìm hiểu về một số hợp chất đó để thấy được sự kì diệu của khoa học hiện đại xem.


1. Hợp chất có cấu tạo hình ngôi nhà

Một hiđrocacbon có cấu trúc đặc biệt đã được tổng hợp bởi Eaton vào năm 1981, và được Chất này là một hệ thống vòng  kém bền do được tạo nên từ các hệ vòng hết sức căng (chủ yếu là vòng 4 cạnh) Ngoài cái ra tên pentaprisman thì nó còn được biết đến với cái tên là xaxiclo[5.3.O.O2,6.O3,10.O4,9.O5,8] đecan. Năm 1973, tuy Eaton chưa tổng hợp ra pentaprisman nhưng Scheleyer đã dự đoán sự tồn tại của hợp chất này, ông hình dung nó có hình dạng như một ngôi nhà cấp 4 nên đã gọi tên nó là housan, bắt nguồn từ chữ house.


Hai năm sau (1975) Kent đã tổng hợp được một hợp chất có cấu trúc gần hoàn thiện như pentaprisman, chỉ có một điểm khác biệt là hợp chất do Kent tổng hợp ra có một nhóm CH2 gắn vào “nóc” của phân tử pentaprisman tạo nên một cái “tháp” trên nóc đó. Do đó Kent đã đặt cho hợp chất này cái tên là churchan, xuất phát từ chữ church.


2. Hợp chất có cấu trúc dạng bậc thang

Ladderan là một loại hiđroocacbon bao gồm nhiều vòng xiclobutan ngưng tụ với nhau. Với cấu trúc như thế thì nó trở nên hết sức căng. Lần đầu tiên được phân lập trong cơ thể của một loài vi khuẩn có khả năng chuyển hóa amoniac thành nitơ. Một cấu trúc bậc thang đặc biệt như thế này quả thật chưa bao giờ được nhìn thấy trong tự nhiên, và các nhà khoa học Nhật đã tổng  hợp thành công hệ thống này bằng con đường tổng hợp quang hóa vào năm 2006. Cấu trúc bên cạnh là cấu trúc của một loại ladderane được tìm thấy trong tự nhiên (axit pentacycloanammoxic)và một phương pháp tổng hợp nhân tạo của nó:


(còn tiếp)

02 Tháng Tư, 2009, 01:32:19 PM
Reply #52
  • Cựu thành viên BĐH
  • ***
  • Posts: 2153
  • Điểm bài viết: 290
3. Hợp chất có hình dạng con người 

Nanoputian là tên gọi chung của một dãy các hợp chất mà cấu trúc của chúng có hình dạng tương tự như những con người – hay chính xác hơn là hình dáng của một chú bé. Vào năm 2003 James Tour et al (ĐH Rice) đã xây dựng và tổng hợp các hợp chất này vào năm 2003 như là một phần trong dự án dạy học Hóa học cho các sinh viên trẻ.
 

Các hợp chất này chứa hai vòng benzen nối với nhau qua vài nguyên tử cacbon như phần khung, 4 đơn vị axetilen và 1 cấu trúc 1,3-đioxolan để tạo đầu. Hình trên là một trong những nanoputian tiêu biểu với hình dạng chú bé đang nhảy múa. Còn dưới đây, là phương pháp chung để chuyển hóa "chú bé" trên thành những nhân vật mới.


4. Hợp chất có biểu tượng của Olympic

Những ngày tháng 8 trên khắp mọi miền của thế giới, mọi sự chú ý đều đổ dồn về Bắc Kinh (Beijing) để theo dõi những thông tin nóng hổi về thế vận hội Quốc tế 4 năm mới có một lần này, chắc không có ai còn xa lạ với biểu tượng những vòng tròn đan xen nhau của Olympic, những vòng tròn đại diện cho các châu lực trên thế giới:


Và một điều thú vị là có một dạng cấu trúc Hoá học đã trở nên nổi tiếng nhờ “ăn theo” biểu tượng này. Cấu trúc này bao gồm 5 hệ thống vòng liên kết với nhau không khác gì biểu tượng của kỳ thi Olympic (nên còn được gọi là Olympiadane). Tuy hợp chất này thể hiện một tính bền không cao lắm nhưng nó đã mở ra một thời kỳ mới cho việc tổng hợp các hợp chất liên kết với nhau bằng các tương tác “không nối”. Chất này đã được tổng hợp thành công bởi nhóm nghiên cứu của Stoddard vào năm 1994.


(Còn tiếp)



02 Tháng Tư, 2009, 01:44:59 PM
Reply #53
  • Cựu thành viên BĐH
  • ***
  • Posts: 2153
  • Điểm bài viết: 290
5. Hợp chất có hình dạng những con vật ngộ nghĩnh

Không chỉ dừng lại ở việc tổng hợp các hợp chất có hình dạng “cứng nhắc” như ngôi nhà, bậc thang, hình tròn… Các nhà tổng hợp hữu cơ còn làm được những điều kì diệu hơn khi đã tổng hợp thành công nhiều hợp chất với cấu trúc mà ta có thể tưởng tượng ra những hình dạng rất ngộ nghĩnh, kì thú của những con vật thân quen như: chó, mèo, bò,… Chẳng hạn trong bài báo “Old Mac Donald Named a Compound: Branched Enynenynols” (J. Chem. Ed. 1997, 74, 782) các hợp chất đã được đặt tên dựa theo bài hát về các con vật của ông lão Mac Donald), công thức cấu tạo của một số hợp chất đã được vẽ trông giống như những con vật ngộ nghĩnh trong trang trại của ông lão Mac Donald và được lược trích bởi Dr. John Andraos như ở dưới đây.



Lời kết

Vẫn còn rất nhiều những hợp chất kì lạ nữa đã, đang và sẽ được tổng hợp tiếp. Lẽ dĩ nhiên không chỉ bởi vì chúng có những cấu trúc “khác thường” mà còn bởi những ứng dụng trong thực tế nữa. Và liệu sau này, có ai trong những người đọc bài báo này sẽ là người tổng hợp nên một loạt những hợp chất còn thú vị hơn không nhỉ? Biết đâu đấy :)

Tài liệu tham khảo

[1] Interesting Molecular Structure, Dennis Ryan, Hofstra University.

[2] Tài liệu nâng cao và mở rộng kiến thức hoá học trung học phổ thông, hội Hóa học Việt Nam, nhà xuất bản giáo dục, tập 1.

[3] Từ điển trực tuyến wikipedia.org

09 Tháng Tư, 2009, 08:08:10 PM
Reply #54
  • Cựu thành viên BĐH
  • ***
  • Posts: 2153
  • Điểm bài viết: 290
1-1
Khử hóa 9,10-antraquinon bằng Sn/HCl trong dung môi HOAc tạo ra một xeton là hợp chất rắn, màu vàng sáng, có công thức phân tử C14H10O. Xeton này không tan trong dung dịch kiềm lạnh nhưng tan tốt trong dung dịch kiềm nóng. Làm lạnh dung dịch rồi axit hóa tạo ra kết tủa màu vàng nâu là đồng phân của xeton trên. Đồng phân này tạo màu với FeCl3, ghép đôi với muối amoni, tác dụng được với brom. Hãy cho biết công thức cấu tạo của xeton, giải thích sự hòa tan nó trong kiềm và sự tạo ra đồng phân của xeton trên.

Oxy:
« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 03:00:08 PM by Oxy »

09 Tháng Tư, 2009, 08:08:32 PM
Reply #55
  • Cựu thành viên BĐH
  • ***
  • Posts: 2153
  • Điểm bài viết: 290
1-2
Hợp chất 2,2-bis-(4-hiđroxyl phenyl)-propan còn được gọi là BPA hay bisphenol A, là sản phẩm trung gian quan trọng trong nhiều công nghệ sản xuất polyme. BPA được điều chế bằng phản ứng trực tiếp giữa phenol với axeton có axit vô cơ mạnh làm chất xúc tác. Hãy xác định cấu trúc của BPA và viết cơ chế phản ứng.

Oxy:
« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 03:02:52 PM by Oxy »

09 Tháng Tư, 2009, 08:09:19 PM
Reply #56
  • Cựu thành viên BĐH
  • ***
  • Posts: 2153
  • Điểm bài viết: 290
1-3
Một hợp chất chưa biết cấu trúc có công thức phân tử là C10H12O. Khi cho nó tác dụng với (NaSO3)NO thì tạo thành một quinon. Chất ban đầu khi đun nóng với Zn tạo ra một hợp chất mới có công thức phân tử C10H12. Chất này xử lí với Pd ở 210oC nhận được hai đương lượng hiđro và một hợp chất mới có công thức C10H8. Viết các phương trình phản ứng xảy ra.

Oxy:
« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 03:05:30 PM by Oxy »

20 Tháng Năm, 2009, 12:04:16 PM
Reply #57
  • ADMIN
  • ******
  • Posts: 6354
  • Điểm bài viết: 416
Thử bài này xem nào:

Hợp chất A (C7H6O2) có thể được tổng hợp từ phenol chỉ bằng một giai đoạn. A phản ứng được với Ac2O khi có mặt AcONa thu được sản phẩm B (C9H6O2) có hai vòng. Nếu tiếp tục xử lý B bằng brom, sau đó là KOH rồi cuối cùng axit hóa hỗn hợp tạo thành bằng HCl thì xuất hiện tinh thể không màu của hợp chất C. Đun nóng C tạo thành D và khí không màu E. A phản ứng với axit cloaxetic khi có mặt bazơ cho hỗn hợp C, D và khí E với hiệu suất thấp. Biết A là một trong số các sản phẩm ozon phân của D.

1. Xác định cấu trúc các chất
2. Đề nghị cơ chế chuyển hóa B thành C
3. Có cách nào khác tổng hợp A trực tiếp từ phenol hay không?


halogen1992:
Sai sót chỗ nào các anh chị cho ý kiến ạ
b) từ B theo em chỉ cần tác dụng với Axit thôi ạ !
c) Từ Phenol + CHCl3 /OH-  -------> A


Oxy:
Sao trong KOH mà còn nguyên cái OH của phenol với cái COOH thế kia ^^

halogen1992:
Tiếp tục nhận khuyết điểm !


:
Hic đừng bảo gì chỉ sửa nấy chứ :(.
Điều chế ether của phenol thế nào ấy nhỉ :D.

shindo:
Em ơi, em có thấy rằng nếu vòng hóa C thì ta thu được B không ? C không phải cái đó đâu, đừng nghĩ mọi thứ đơn giản vậy chứ :D .

halogen1992:
Bí nãy giờ ơ chỗ đó đây anh Shin !nhưng nếu ra vòng thì ozon phân chất D ra chất A sẽ xảy ra thế nào ?  ~X

shindo:
Đó mới là chỗ hay của bài toán này :D . Ở đây sự tạo thành C là cộng - tách - thế :D .

halogen1992:
Chất C thế này đúng không anh ?


shindo:
Ậy, giải thích nó đi chứ, tại sao lại tạo ra nó :)) .

halogen1992:
Nó tạo thành thế này ạ !
nhưng khi C tách CO2 thành D, rồi ozon phân D được A thì em không biết xảy ra thế nào !  ~X(


shindo:
Thôi giải luôn bài này vậy, chú Halogen giải đúng rồi :D  Còn tại sao ozon phân cái đó lại ra salixilandehit thì ai thử vẽ cái cơ chế xem nào :D . Cũng tựa như ozon phân bình thường thôi mà :D .
« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 03:20:14 PM by Oxy »

30 Tháng Năm, 2009, 07:58:59 PM
Reply #58
  • Thành viên box Hóa
  • MOD
  • ***
  • Posts: 227
  • Điểm bài viết: 41
  • 7 years of love
Hâm nóng topic cái.
Felixen là tên 1 hidrocacbon có cấu tạo giống đầu 1 chú mèo đang cười được nhóm nghiên cứu của GS Gilbert tổng hợp năm 1976.
a) Nó thuộc loại hợp chất nào ?
b) Nó có bao nhiêu trung tâm bất đối,đồng phân cấu hình ?
c) Nó phản ứng với H2 dư, xt Ni thì sinh ra các sản phẩm có cấu tạo thế nào ?
d) Đề nghị 1 sơ đồ tổng hợp từ các hidrocacbon không quá 4C.


halogen1992:
Em chỉ mới mò ra câu d) thôi các anh chị chỉ giáo thêm !


hongheo:
Halogen thân mến, đề cho là đi từ các hidrocacbon cơ mà, thử nghĩ lại tý xem sao :)).

halogen1992:
Trình độ non kém nên mình chỉ nghĩ được thế này thôi  :((. Những chất mình dùng có thể được điều chế từ hidrocacbon < 4C  ^:)^
Bí quá nên làm đại :D các bạn chỉ giáo thêm nhé ! :P


chelobi:
Chỗ thứ 4 sao tách 2 Cl ngon thế,mình chưa nhìn thấy kiểu này bao giờ.Mà vuyec chỗ cuối chắc gì đã ra sản phẩm như kia.Bài này mình thấy Dinxo-Ander là ngon lành nhất :)).

Oxy:
Chỗ đó tách ra MgBrCl đúng rồi B-). Thêm CuI vào khiến cho 2 nhóm C=O không bị cộng tiếp.
Chelobi đưa cách giải Diels - Alder của bạn lên xem có giống cách của mình không nào ;)).

chelobi:
Cách của mình cũng đơn giản thôi, còn 1 cách nữa cũng na ná thế này :D


halogen1992:
Mình nghĩ chỗ cuối cùng tạo ra sản phẩm đó là ưu tiên nhất, nếu tách Cl2 chéo nhau thì ra 2  cầu chéo nhau hả  ~X( , các bạn chỉ giáo thêm
Cách của mình có sử lại 1 tí thế này, các bạn cho ý kiến nhé


chelobi:
Chữa lại thế này dài quá, Dinxo-Ander như kia có phải ngắn hơn không :D. Mình nghĩ Vuyec cuối có nhiều sản phẩm lắm, đâu chỉ có như sản phẩm chính và tách chéo nhau, nhỡ tách ngang hàng thì sao <:-P.


Oxy:
Chelobi làm ngắn gọn đấy :D. Nhưng hiệu suất của những phản ứng D-A đó không được tốt lắm, nhất là bước cộng D-A lần 2 B-).

Còn halogen chắc chưa biết quy tắc Bredt: không thể tạo được liên kết đôi ở đầu cầu trong hệ bicyclic. Ở đây lại có 1 vòng 6 với 2 vòng 4 mới chết chứ :)). Vì thế phản ứng Diels - Alder bước cuối không xảy ra đâu :-j.

shindo:
Giờ đến phần nhận xét và đánh giá:

@Halogen: Cách 1 bất ổn ở bước cuối, Wurtz không dùng cho dẫn xuất bậc 2 và 3, vì có khả năng có sản phẩm tách đi kèm. Mặt khác đối với các dẫn xuất Halogen không đối xứng Wurtz không bao giờ là một sự lựa chọn an toàn.
Cách 2: Trúng Bredt rồi :D .

@Chelobi: Đừng dùng dẫn xuất halogen để cộng DA, do halogen có +C vào nối đôi nên làm giảm khả năng DA của dienophile, okie ? :D

@Xi: Cách của chú mày đâu rồi, không trình diện à (Với lại làm nhiệm vụ chưa ^^)

chelobi:
Thế này ổn hơn chưa anh:


halogen1992:
@ anh Shin : Em tiếp tục cải tiến thêm cách của mình, em không nghĩ rằng nó sẽ thế Clo ở vị trí chéo, vì nếu như thế thì tạo ra 2 cầu xeton chéo nhau  [-X
Mong các bạn chỉ giáo thêm !
Bài này câu d) hấp dẫn quá  :D ai cũng làm, bỏ quên mất những câu kia rồi  ;))


Yan_sora:
Chuyện xuất hiện 2 nhóm -MgBr trong một phân tử là hoàn toàn vô lí :-??

shindo: Đúng rồi, quên mất chi tiết này ^^ .

Thiên: Đừng mong đợi những phản ứng kiểu S(N), A(N), ... có thể diễn ra đều đều trong các phân tử đối xứng thế này =))

shindo: Thực sự bài này có quá nhiều hệ thống vòng nhỏ, nếu tổng hợp theo cách bình thường sẽ rất dễ bị vỡ vòng. Nhìn vòng 6 dạng thuyền kia là biết khó chơi rồi ^^


halogen1992:
Nếu như anh Yan nói, vậy những chất có cầu xeton chéo nhau vẫn tồn tại ạ (ví dụ như chất ở dưới) anh có thể nói rõ hơn về những hợp chất này không ạ ! Em chưa biết gì về nó cả  :((


shindo:
Nó tồn tại là một chuyện, còn còn đường nào để thu được nó lại hoàn toàn khác.

chelobi:
Mình thấy halogen làm phức tạp quá, anh shin xem cách của em đã ổn hơn chưa. Anh hongheo cho xin đáp án cái.

Oxy:
Cũng chưa ổn lắm, bởi khả năng của acetylene trong phản ứng cộng D-A là rất kém :D. Phản ứng D-A lần 2 cũng không được tốt lắm.
Muốn phản ứng chay tốt cần phải có các nhóm hút e mạnh, chẳng hạn EtOOC-C=C-COOEt.
Cách của mình là vòng hóa + cộng hợp D-A trực tiếp bởi nhiệt từ chất sau:
Tổng hợp cái đó cũng hơi dài :l>.

À tối nay hongheo đưa đáp án 1 loạt rồi ;)).

hongheo:
Xui quá,bài này chelobi làm giống đáp án như đúc,không cãi được chỗ nào :>.

@Cao:đúng là D-A chỗ axetylen hiệu suất không cao lắm nhưng đi đường dài cũng thế mà :D.

halogen1992:
Chuyện xuất hiện 2 nhóm -MgBr trong một phân tử là hoàn toàn vô lí :-??
Em chưa hiểu rõ vấn đề này lắm, trong sách của CaO Cự Giác có viết 2 chất là  ClMg-C=_C-MgCl  và CH3CH(MgCl)CH2CH2CH(MgCl)CH3
Các anh giải thích dùm em ạ  ~X(

shindo:
Ở trường hợp thứ nhất có thể chấp nhận được, do không thể tạo vòng. Nhưng ở chất thứ hai thì khi gắn một nhóm MgCl vào thì nó sẽ phản ứng nội phân tử theo kiểu RMgCl + RCl ----> R-R để thu được vòng 4 cạnh. Vì thế việc tồn tại hai nhóm MgCl trên cùng một phân tử là hoàn toàn vô lý.
« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 04:01:55 PM by Oxy »

18 Tháng Sáu, 2009, 03:16:30 PM
Reply #59
  • Thành viên box Hóa
  • Thành viên OlympiaVN
  • **
  • Posts: 1049
  • Điểm bài viết: 52
EM không hiểu tại sao lại tìm được đáp án này ?




Yan_sora:
Công thức cấu tạo của turanose:

« Last Edit: 14 Tháng Tám, 2009, 04:08:01 PM by Oxy »